Прибор для определения дозы, получаемой пациентами при рентгенорадиологических процедурах.
Рекомендован к применению в медицинской практике Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России (протокол № 29/4-165-98 от 22.01.98).
Разработан в соответствии с требованиями стандарта Международной электротехнической комиссии МЭК 60580 и российского стандарта ГОСТ Р МЭК 60580-2006
Назначение:
1. Измерение произведения поглощенной дозы в воздухе на площадь поперечного сечения пучка рентгеновского излучения на выходе рентгеновского аппарата;
2. Определение расчетным путем эффективной дозы, получаемой пациентом при рентгеновской диагностике, с использованием соответствующих методик;
3. Контроль стабильности работы медицинских рентгеновских аппаратов в течение времени их эксплуатации.
Свойства:
1. Подходит для всех основных типов рентгеновских аппаратов (рентгенодиагностических, флюорографических, передвижных) российского и зарубежного производства, исключая дентальные, маммографические и аппараты компьютерной томографии;
2. Учитывает площадь облучения и фильтрацию рентгеновского излучения;
3. Автоматически включает режим измерения при достижении рентгеновским аппаратом рабочего режима;
4. Устанавливается без привлечения специалистов и без вмешательства в конструкцию рентгеновского аппарата;
5. Может использоваться с двумя ионизационными камерами одновременно. При этом вторая ионизационная камера работает как в режиме суммирования, так и в качестве самостоятельного измерительного канала;
6. Режим самодиагностики;
7. Печатающее устройство для печати результатов на бумажной ленте.
Особенности:
1. Разработан в соответствии с требованиями стандарта Международной электротехнической комиссии МЭК 58077 и российского стандарта ГОСТ Р МЭК 58095;
2. Соответствует рекомендациям Публикации 16 Международной комиссии по радиационной защите (МКРЗ);
3. Определен как тип средства измерения для проведения измерения доз облучения пациентов письмом Главного государственного санитарного врача РФ №2510/96779727 от 17.12.97г.;
4. Санитарно-эпидемиологическое заключение №77.99.34.436.Д.002110.02.07 от 28.02.07.
В соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.1192-03 (введены с 1 мая 2003 г.) обязательна комплектация новых рентгеновских аппаратов, используемых в медицинской практике, приборами ДРК-1 как средствами измерения индивидуальных доз облучения пациентов.
В соответствии с письмом Заместителя главного государственного санитарного врача РФ №1100/103004112 от 12.04.2004 г. обязательна комплектация всех рентгеновских аппаратов, работающих в режиме рентгеноскопии, приборами ДРК-1 как средствами измерения индивидуальных доз облучения пациентов.
Методика определения эффективной дозы с помощью прибора ДРК-1 (МУ 2.6 .1.2944-11 "Контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований" утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 19 июля 2011 г.).
